来源:财联社
当地时间(11月4日),英国阿斯利康公司在美国“肥胖症周”(ObesityWeek)会议上报告了其口服小分子减肥药物的研究数据。
报告显示,在一项早期研究中,阿斯利康每天口服一次的GLP1受体激动剂“AZD5004/ECC5004”让患者平均体重在四周内减轻了5.8%,并且具有良好的耐受性。
阿斯利康全球执行副总裁、生物制药研发负责人Sharon Barr补充道,正如使用这种小分子药物所预期的那样,“恶心和呕吐的发生率会随着剂量增加而增加。”
去年,阿斯利康同意支付20亿美元,从中国生物制药公司诚益生物(Eccogene)处获得了开发和商业化ECC5004的“全球独家权利”,这也是为什么药物被命名为“AZD5004/ECC5004”的原因。
AZD5004/ECC5004是处于临床研究阶段的每日一次口服GLP-1受体激动剂,用于治疗肥胖症、2型糖尿病和其他心血管代谢疾病。两周前,诚益生物宣布获得了阿斯利康6000万美元里程碑付款。
当时,诚益生物提到,两项全球2b期多中心试验已经开始给药。Barr在新闻稿中表示,“快速推进AZD5004是当务之急,因为患者需要新的解决方案来应对这些相互关联疾病的严重风险。”
分析认为,阿斯利康希望能在肥胖症药物市场上站稳脚跟,目前该领域主要被礼来和诺和诺德两家的减肥针占据。与注射相比,服用药丸应该对患者更有吸引力。
阿斯利康全球首席执行官苏博科(Pascal Soriot)表示,公司希望将更便宜的减肥药物推向市场,与目前的产品相比,这些药物更容易服用,并有助于保持肌肉质量。
苏博科还提到,阿斯利康的减肥产品或许还能与公司其他药物,如肾衰竭药物Farxiga结合使用。
虽然阿斯利康在“肥胖症周”上公布的数据来自小型早期研究,但Barr指出,这表明口服GLP-1可以用作单一疗法,也可与其他小分子联合使用。
Barr提到,没有患者退出试验,公司将在后续研究中增加该药物的剂量。她还强调,对于2型糖尿病患者来说,药物的减肥效果令人印象深刻。
Viking Therapeutics也在大会上展示了试验报告,数据显示其口服药物在更高的剂量下能增加患者体重减轻的效果。
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