兆科眼科-B(06622)公布,TAB014(公司核心候选药物之一)用于治疗湿性(新生血管)老年黄斑部病变(wAMD)第III期临床试验的积极顶线结果。该项临床试验成功达到主要终点及关键次要终点。
TAB014的第III期临床试验为一项随机、双盲及非劣效性研究,主要目标为评估接受TAB014治疗的对象群组对比接受Lucentis®治疗的对象群组于第52周的最佳矫正视力(BCVA)的基线值变化。该项研究涉及约57间中心,入组合共488名患者,由北京协和医院的陈有信教授出任牵头主研究者。
兆科眼科-B(06622)公布,TAB014(公司核心候选药物之一)用于治疗湿性(新生血管)老年黄斑部病变(wAMD)第III期临床试验的积极顶线结果。该项临床试验成功达到主要终点及关键次要终点。
TAB014的第III期临床试验为一项随机、双盲及非劣效性研究,主要目标为评估接受TAB014治疗的对象群组对比接受Lucentis®治疗的对象群组于第52周的最佳矫正视力(BCVA)的基线值变化。该项研究涉及约57间中心,入组合共488名患者,由北京协和医院的陈有信教授出任牵头主研究者。
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